Het celexperiment van Salvia miltiorrhiza tinctuur kan meerdere resistente stammen remmen.
In 1994 classificeerde de Wereldgezondheidsorganisatie Helicobacter pylori als een kankerverwekkende factor van klasse I, omdat het een leidende rol speelt bij de ontwikkeling van maagkanker. Hoe deze gezondheidsmoordenaar uit te roeien? In 2017 maakte het team van Bi Hongkai een doorbraak door middel van voorbereidende experimenten - Salvia miltiorrhiza.
Rode salie supplement is een van de meest gebruikte traditionele Chinese geneesmiddelen ter bevordering van de bloedsomloop en bloedstasis te verwijderen in China. De vetoplosbare extracten, namelijk tanshinone verbindingen, omvatten tanshinone I, dihydrotanshinone, tanshinone II.A, cryptotanshinone en andere meer dan 30 monomeren. Salvia miltiorrhiza wortel extract verbindingen hebben een verscheidenheid van farmacologische effecten, zoals anti-kanker, anti-positieve bacteriën, anti-inflammatoire, oestrogeen-achtige activiteit en cardiovasculaire bescherming, maar de anti-Helicobacter pylori effect is niet gemeld.
Eerder hebben we meer dan 1000 traditionele Chinese geneeskundemonomeren op celniveau gescreend en uiteindelijk vastgesteld dat dihydrotanshinon I-monomeer in Dan shen-extract het beste moordeffect had op Helicobacter pylori. In celexperimenten remde dihydrotanshinon I de groei van verschillende H. pylori-stammen, waaronder antibioticagevoelige en multidrugresistente stammen, bij concentraties variërend van 0,125 μg/ml tot 0,5 μg/ml. Dihydrotanshinone I had ook een goed dodend effect op Helicobacter pylori in de biofilm, en in het continue passageproces ontwikkelde Helicobacter pylori geen resistentie tegen Dihydrotanshinone I.
Een grotere verrassing is dat ik bij het doden van Helicobacter pylori, dihydrotanshinone, niet alleen de biofilm kan vernietigen, maar ook de bacteriën kan doden die aan de biofilm zijn bevestigd, die een rol speelt bij het "ontwortelen" van Helicobacter pylori.
Rode salie-extract kan niet direct worden gebruikt om Helicobacter pylori-infectie te voorkomen, en het monomeer, dihydrotanshinon I, is nog lang niet gemaakt tot een klinisch beschikbaar medicijn. In de volgende stap zal het werkingsmechanisme van dihydrotanshinon I worden bestudeerd en zal de farmacologie en toxicologie van de anti-Helicobacter pylori-resistentie van dihydrotanshinon I worden verbeterd.
